2026. gada 8.-11. oktobrī Amsterdamā notika Eiropas Celiakijas biedrību asociācijas (AOECS) 38. ikgadējā konference, kurā piedalījās arī biedrības “Dzīve bez glutēna” pārstāves Solvita Koronevska un Santa Rastauska.
Konferencē pulcējās aptuveni 130 dalībnieku gan no Eiropas valstīm, gan visas pasaules, lai apspriestu celiakijas diagnostikas, ārstēšanas un pacientu aprūpes attīstību līdz 2030. gadam.
Būtiskākās konferences atziņas
-
Pacientu interešu pārstāvība. Nīderlandes parlamenta deputāts Marc Vervuurt, kuram pašam ir celiakija, uzsvēra nepieciešamību aizstāvēt pacientu intereses arī valdības līmenī, tostarp veicināt drošas bezglutēna pārtikas pieejamību slimnīcās.
-
Bērnu patstāvība un pāreja uz pieaugušo dzīvi. Vecāki, īpaši mammas, dara ļoti daudz, lai pasargātu bērnus no grūtībām, kas saistītas ar bezglutēna diētu. Taču svarīgi jau no mazotnes mācīt bērniem pašiem izprast savu slimību, rūpēties par drošu uzturu un pieņemt atbildīgus lēmumus. Tas palīdzēs sagatavoties patstāvīgai dzīvei un mazinās grūtības, uzsākot pieaugušo dzīvi. Būtiski arī atrast līdzsvaru starp bērna pasargāšanu un patstāvības veicināšanu, lai vecāku satraukums nekļūtu par papildu stresa avotu bērnam. Tika akcentēta nepieciešamība vairāk iesaistīt jauniešus celiakijas izpratnes veicināšanā.
-
Pētniecība un sadarbība ar pacientiem. Konferencē daudz tika runāts par pētnieku un pacientu sadarbību, celiakijas agrīnu diagnostiku un izaicinājumiem. Īpaši tika uzsvērta pētnieku un pacientu sadarbības nozīme, lai zinātniskie atklājumi pārtaptu risinājumos, kas uzlabo pacientu ikdienu. Tika godināti arī jaunie pētnieki un apbalvots izcilākais pētnieciskais darbs, uzsverot nepieciešamību atbalstīt nākamo zinātnieku paaudzi celiakijas izpētē.
-
Celiakijas agrīna atklāšana Nīderlandē. Tika prezentēta iniciatīva, kurai paredzēts divu gadu finansējums celiakijas izmeklējumiem bērnu un jauniešu veselības aprūpes centros. Tās mērķis ir veicināt savlaicīgāku slimības atklāšanu.
-
Refraktārā celiakija un ārstēšanas iespējas. Tika apspriesta šī retā un nopietnā slimības forma, kad, ievērojot bezglutēna diētu, zarnu gļotādas bojājums nesadzīst, kā arī ar ārstēšanu saistītie izaicinājumi un turpmāko pētījumu nozīme.
-
AOECS biedrību pētījums. Divu dienu laikā konferences dalībniekiem bija iespēja izvēlēties un apmeklēt dažādas diskusijas mazākās grupās par celiakijas kopienai aktuālām tēmām. Viena no tām bija veltīta šogad veiktajam AOECS biedrību pētījumam, kura rezultātos atklājās interesanti fakti un līdzīgas tendences dažādās valstīs. Ar pētījuma rezultātiem un būtiskākajām atziņām publicēsim vēlāk.
-
Glutēna noteikšanas metodes pārtikā. Biedrības pārstāve piedalījās arī diskusijā par pasaulē šobrīd pieejamajām glutēna noteikšanas metodēm pārtikas produktos. Par šīs diskusijas galvenajām atziņām informāciju publicēsim vēlāk.
Latvijas pārstāvis ievēlēts AOECS valdē
10. oktobrī AOECS Ģenerālajā asamblejā biedrības “Dzīve bez glutēna” valdes loceklis Mikus Vilsons kļuva par pirmo Latvijas pārstāvi, kurš ievēlēts AOECS valdē. No sešiem kandidātiem tika ievēlēti divi pārstāvji – no Latvijas un Serbijas.
Tas ir nozīmīgs sasniegums Latvijas celiakijas kopienai un iespēja aktīvāk pārstāvēt pacientu intereses Eiropas līmenī. Plašāks ieskats: Atvērt
Latvija pirmo reizi pārstāvēta CYE
Mūsu biedrības brīvprātīgā Santa Rastauska pirmo reizi pārstāvēja Latviju Eiropas celiakijas jauniešu organizācijā CYE (Coeliac Youth of Europe). Tikšanās laikā jaunieši dalījās pieredzē, pārrunāja aktuālos projektus un Gluten-free Summer Camp 2027 plānus. Īpaši tika uzsvērta nepieciešamība aktīvāk iesaistīt jauniešus celiakijas organizāciju darbā. Šī pieredze sniedza vērtīgas idejas arī turpmākajam darbam Latvijā.
Savukārt Nīderlandes celiakijas biedrībai pateicamies par sagatavoto bezglutēna ceļvedi.
Foto ieskats:
